Ma numesc Stefan Gabriel si acum o saptamana am implinit 2 anisori.
Venirea mea pe lume a fost foarte asteptata, insa totul a decurs
destul de rau. Pentru mami nasterea a fost una foarte grea, iar eu a
trebuit sa respir prin intermediul aparatelor; am ramas blocat intre
oasele bazinului lui mami si am stat destul de mult timp fara oxigen,
lucru care mi-a afectat grav creierasul. Ca sa pot fi scos a fost nevoie
de cezariana, dar imaginati-va ce greu a fost din moment ce eu eram
iesit cu un sfert de cap!!
Dupa trei saptamani de stat in maternitate am reusit sa plecam
acasa. Am dormit o noapte in patutul meu; mi-ar fi placut sa fie asa
mereu, sa fac nani si sa ma joc. Dar din pacate, a doua zi s-a constatat
ca aveam temperatura de 34ºC si asta a fost doar inceputul marii mele
dureri. Am plecat imediat la spital in speranta ca vom ajunge la
specialisti pentru a depista problema. Dupa mai multe insistente am
plecat cu mami la Bucuresti. Acolo au urmat o serie de investigatii si
vizite la neurologi, din care am aflat ca suferinta la nastere a fost
severa si ca momentan nu ne pot da nici un tratament. Oare de ce? Eu
credeam ca orice problema de pe lumea asta are o rezolvare. Trebuie sa
fie asa... Eu am incredere in oamenii din jurul meu si stiu ca ma voi
face bine!
Ulterior am descoperit centrul de recuperare neuromotorie si am inteles
ca trebuie foarte multa kinetoterapie. Dupa 5 luni mami a reusit sa ma
programeze la RMN, la indicatia neurologului, pentru a vedea exact unde
este problema. La momentul respectiv nu faceam nimic din ce faceau
ceilalti copii; pe langa asta nici nu vedeam. Asa mi-as fi dorit sa-mi
misc manutele, sa ganguresc si sa tip atunci cand vreau sa pap...Din
fericire , mami meu ma cunoaste atat de bine incat mereu venea cu papa
la timp. Chiar daca eu nu puteam sa o anunt cand mi-e foame , cand mi-e
sete sau cand vreau in bratele ei calduroase; ea imi cunostea mereu
nevoile si niciodata nu m-a lasat sa sufar. Mi-ar fi placut sa pot
vedea, sa-i vad chipul mamei mele dulci...dar... poate ca-i mai bine sa
nu vad. De ce as vrea sa vad ochii inlacrimati ai mamei mele? De ce sa
vreau sa vad cum sufera? Stiti? Toata lumea mi-a spus ca am ochi
frumosi. Am auzit ca ei sunt mari si albastri si ca sunt exact la fel ca
ai mamei.
A venit si ziua RMN-ului, nu una fericita pentru parintii mei,
pentru ca atunci am primit vestea cutremuratoare: “materia alba a
creierului mare este lichefiata aproape in totalitate”. Dupa spusele
neurologului lichidul a inlocuit creierul si nu se mai poate face nimic
chirurgical, nici macar transplantul de celule stem. “Imi pare rau dar
in cazul lui nu se mai poate face nimic, continuati cu recuperarea, dar
nu va recupera foarte mult” , acestea au fost spusele neurologului; un
diagnostic destul de sever si greu de suportat de orice alt parinte.
Mami si tati nu au vrut sa renunte si au continuat sa ma duca la sedinte
de kinetoterapie, internari lunare la Bucuresti la centrul de
recuperare si exercitii permanente acasa. Problema e ca la noi in oras,
Adjud, nu sunt kinetoterapeuti pentru copii si suntem nevoiti sa mergem
la Bacau (60km). E destul de costisitor pentru ca pe langa costul
sedintelor de kineto parintii mei mai trebuie sa plateasca si
taransportul, pe care trebuie sa il faca cu masina lor deoarece eu tot
nu pot sa imi reglez temperatura corpului si trebuie sa fie foarte cald
in masina ca sa nu fac hipotermie.
Mergem de 2 ori pe saptamanala kineto iar in restul zilelor lucreaza
mami cu mine, asa cum a vazut la kinetoterapeut. M-a ajutat enorm de
mult kinetoterapia, nu mai am muschii incordati foarte tare si ma chinui
de cateva saptamana sa-mi ridic si eu capul, insa este necesar sa merg
de cel putin 3 ori pe saptamana la Bacau, dar mami si tati nu se mai
descurca cu banii. Mie nu prea imi place la kineto pentru ca trebuie sa
ma misc foarte mult si cateodata ma doare spatele. Dar cand vad ca pe zi
ce trece medicul vede cate o imbunatatire si mai ales cand vad cat de
fericiti sunt mami si tati cand aud ca ma recuperez, imi vine sa stau
tot timpul la recuperare; sunt gata sa infrunt orice durere! Ei ma
iubesc extrem de mult si nici un diagnostic cat de grav ar fi nu-i va
determina sa renunte sa lupte pentru mine.
VA rog din tot sufletul meu mic : AJUTATI-I!!!
http://roxanas.weblog.ro/2011/02/07/familie/
BancPost RO64BPOS40106968516RON02
SZEITZ BOGDAN MIHAIL
BancPost RO29BPOS40107601020EUR01
SZEITZ ROXANA - MARIA (BIC sau SWIFT: BPOSROBU)
Str.Siret, Bl.75, ap.4, et.1, loc. Adjud, jud. Vrancea
tel. 0741214905

Am vazut pe www.copilul.ro cazurile triste ale unor copii bolnaviori. Uneori sunt asa de multe incat trecem mai departe. Dar gestul tau il poate ajuta macar pe unul dintre micuti. Chiar daca nu stam bine cu banii putem dona hainute, jucarii si alte lucruri utile copiilor. Iar cand cautam cate ceva prin magazine virtuale, sa poposim mai intai pe la Bazarul Umanitar. Pretul hainelor va fi donat 100% copiilor bolnavi pe care ii sprijinim. Va invit sa le cititi povestile.
POVESTILE CELOR PE CARE DORIM SA-I AJUTAM
POVESTILE CELOR PE CARE DORIM SA-I AJUTAM
nu stiu cum sa adaug poze cu Stefan, asa ca pun link-l de la blog. acolo am pus cateva poze cu el pt cine vrea sa-l vada... http://roxanas.weblog.ro/2011/02/07/familie/
RăspundețiȘtergere