POVESTEA LUI ALEXANDRU

Ajutati-l pe Alexandru sa zambeasca

Numele meu este Dascalu Diana Laura si sunt din Vaslui. Am un baietel de 4 ani si 9 luni care la varsta de 11 luni a fost diagnosticat cu paralizie cerebrala mixta, tetrapareza spastica cu elemente extrapiramidale. De atunci au inceput drumurile in spitale Sibiu, Bihor, Techirghiol si Bucuresti, dar progresele au fost destul de mici. De la varsta de 3 ani Alex a inceput sa se automutileze. Am mers iar la spitalul Al. Obregia din Bucuresti la dr Ioana Minciu, care dupa alte investigatii i-a pus diagnosticul de Sindro Lesh Nyhan. Aceasta este o boala neurogenetica care afecteaza doar baietii si in tara la noi mai sunt doar 2 copii care sufera de aceasta boala. La varsta pe care o are Alex nu sta in sezut nu merge iar de vorbit spune mai mult silabe. Noi facem recuperare zilnica dar pe care nu mi-o mai pot permite foarte mult din cauza banilor. Platim 400 lei lunar in conditiile in care salariul meu e de 460 lei lunar. Asa ca va rugam din inima sa ne ajutati. Nu pot asterne pe hartie atata suferinta. Si ca MAMA credeti-ma ca mi se frange inima cand imi vad micutul in aceasta stare. Va rugam ajutati-ne. Acum pentru terapii si medicamente am avea nevoie de 1400 de lei lunar. 400 de lei gimnastica, 400 de lei logopedie, 150 de euro un medicament care se gaseste in Italia si 100 de lei un alt medicament. Eu nu mai pot face fata. Haideti sa il facem pe Alex fericit. Mai multe detalii gasiti pe blogul personal www.dianalaura.wblog.ro. tot acolo gasiti si conturile unde puteti face o mica donatie daca doriti si puteti.

POVESTEA LUI ANDREI

Ajutati-l pe Andrei sa-si recapete zambetul!

Suntem doi parinti pentru care bucuria de a-l avea pe Andrei s-a transformat brusc in tristete si suferinta, lacrimi si rugi nesfarsite ca baietelul nostru in varsta de 1 an si 9 luni sa se vindece si sa-si recapete zambetul curmat brusc de o suferinta chinuitoare in urma cu 3 luni, atunci cand a fost diagnosticat cu tumora renala Wilms, de origine maligna. Operat pentru a i se extrage tumora si aflat acum in tratament oncologic chinuitor (chimioterapie) pentru cativa ani buni, micutul nostru are nevoie de investigatii amanuntite si complexe care in Romania nu se pot face in conditii optime, iar medicamentele le procuram tot din strainatate si au costuri foarte mari pentru posibilitatile noastre financiare. Orice ajutor, oricat de mic poate insemna un pas spre ziua in care Andrei va zambi din nou si va multumi tuturor acelora care i-au fost aproape si l-au ajutat.  
Tel. de contact 0744754074; 0734031882
Cei ce ni se pot alatura si care ne pot ajuta o pot face in contul deschis la BCR agentia Lacul Tei Bucuresti RO80 RNCB 0318 0123 0646 0001 - titular cont Vasilescu Mircea. Contul este deschis pe numele sotului meu Vasilescu Mircea.

POVESTEA LUI TONY

POVESTEA   LUI    TONY

Numele meu e Tony si am 5 ani si 8 luni, dar sufar de o boala cumplita, FIBROZA CHISTICA, iar mami a facut un blog cu toate amanuntele acestei boli, pe care te rog sa iti rezervi cateva minute si sa-l citesti
http://tonycriss-criss.blogspot.com/
Am nevoie de ajutorul vostru pentru a-mi cumpara aparatura necesara tratamentului, vitaminele si medicamentele pe care trebuie sa le iau toata viata.
Aerosolul pe care-l am nu da randament, pierde 85% din medicament, unul mai bun costa 200-300 Euro, care e special pentru tratamentul in Fibroza Chistica, mai e nevoie de un aparat care se numeste Flutter care costa si ala 600 ron, vitaminele AQUA DEK's se comanda on line cu 45-50 Euro/luna (pe care nu ni le-am putut permite, asa ca mami a cumparat din Romania fiecare vitamina in parte, dar care nu da randamentul celor din afara create special pentru cei cu aceasta boala) imi place la nebunie un lapte praf de la Nestle care se numeste Nutren si e recomandat copiilor pana la 10 ani, dar e si ala destul de scump (50-60 ron/cutia) iar o cutie imi ajunge doar 3-4 zile. Ar mai fi multe de care am nevoie, dar macar de astea daca as dispune as creste si eu mai bine si nu as mai face atatea complicatii (tot anul am luat antibiotice, am fost internat de 2 ori iar acum ma lupt cu streptococul pneumoniae).
Va scriu mai jos contul unde daca puteti sa ma ajutati, cu cat de putin (pentru noi conteaza foarte mult)
Va rog din suflet sa o faceti:
Busuioc Constanta
RON: RO12 RNCB 0075 0351 8422 0001

POVESTEA LUI SEBASTIAN

Sebastian, pui de Angela (dorian)

 

Sebastian, pui de Angela (dorian)

Lui Sebastian i s-a descoperit, in jurul varstei de doi ani, faptul ca are anus contra naturii si de aici au aparut complicatiie. Inainte de a implini trei ani, a suferit doua operatii din cauza unei ocluzii intestinale. Dupa prima operatie, doctorii au spus ca au gasit cauza ocluziei (anusul retrovers) insa vor mai fi necesare inca 2 interventii dificile, pentru ca problema sa se remedieze. Sebi si-a revenit incet incet, trebuia sa tina regim, sa evite constipatia, efortul fizic, insa lucrurile au mers spre bine. Insa de la un punct starea lui Sebi s-a inrautatit, iar doctorii nu au mai putut sa ii face si cea de-a doua operatie, diagnosticul lor fiind foarte rezervat. Pe 18 mai 2010 lui Sebastian i s-a facut cea de-a doua interventie chirurgicala. A trecut cu bine si peste cea de-a doua operatie, si a fost externat. Acum Angela a renuntat la serviciu si sta acasa, ca sa poate avea grija de copil cum trebuie. Mai sunt necesare inca doua interventii chirurgicale pentru ca Sebi sa se vindece, dar finantele parintilor au ajuns la capat. Pentru Angela si Sebastian, rugaciunile voastre, sprijinul si incurajarea sunt extrem de necesare. Dar haideti sa fim alaturi de ei si in acest mod mai pragmatic!

In acest moment, Sebastian se pregateste de ultima operatie, la Budimex, unde i se va reconstrui intestinul gros. Sa speram ca operatia va fi o reusita si Sebastian va putea trai o viata normala de acum incolo. In caz contrar, se va incerca o noua interventie chirurgicala in strainatate. Sebastian are nevoie de 2000 de lei pentru aceasta ultima operatie. Haideti sa fim alaturi de el! Multumim!

Sebastian a fost operat saptamana trecuta, iar operatia s-a dovedit a fi un succes.Baietelul s-a recuperat bine iar parintii sai credeau ca ce a fost mai greu a trecut.
Din pacate, problemele lor nu s-au oprit aici. Lui Sebi i s-a descoperit o forma de scolioza la coloana, ce necesita interventie chirurgicala de urgenta, pana la implinirea varstei de patru ani (Sebastian va face 4 ani peste doar trei luni). In cazul in care operatia este amanata, sunt riscuri foarte mari ca el sa ramana paralizat sau sa aiba probleme neurologice. Este o operatie foarte grea si costisitoare, de asemenea.
Mai sunt trei luni pana la aceasta noua interventie. Sebi a fost externat si trebuie sa poarte un corset special. Speram ca pana atunci, cu ajutorul nostru, al tuturor, sa poata strange suma necesara. Pana la operatie va trebui sa faca si un RMN, care necesita si el alta cheltuiala. Sebi mai are nevoie de 1000 - 1500 de euro ca sa se faca bine!
Sa fim alaturi de acest baietel curajos si foarte incercat, precum si de familia lui!
Multumim!

Nr de cont : RO54BRDE140SV23173981400 pe numele Stavar Angelica

POVESTEA ANDREEI

Ajutor pentru o fetita otravita cu soda caustica

Este vorba despre finuta mea Andreea careia bunica ei "din gresala " i-a dat sa bea soda caustica.Au nevoie de bani pentru transfuziile de sange pe care le face la o clinica din Iasi. Are 7 ani si pana la ora actuala are 49 de operatii si anestezii generale (pentru ai putea repara tubul digestiv). Din cauza anesteziilor a inceput sa i se coaguleze sangele si de aceea este nevoie de aceste transfuzii pentru a-i schimba tot sangele.
Povestea a inceput in urma cu 5 ani, atunci Andreea avea 1 an si 8 luni. Parintii ei sunt din sat Homocea jud Vrancea si se ocupa cu vanzarea de zarzavaturi in piata la Obor. Cand veneau in Bucuresti o lasau pe cea mica cu bunica...si asa s-a intamplat necazul. Imediat dupa ce a fost otravita a fost adusa la spitalul Budimex unde medicii nu ii mai dadeau nicio sansa iar pe mama ei o trimiteau la pompe funebre sa pregateasca totul de inmormantare. Norocul ei pot spune a fost un medic de acolo Dr. Dan Gheorghe Catana (din pacate a decedat in 2007) care si-a pus ambitia si a operat-o si i-a bagat in stomac un tub prin care sa se poata hrani, dupa aceasta operatie au urmat multe altele pentru reconstructia tubului digestiv, larinelui, faringelui ...a asteptat cateva luni vindecarea dar intre timp i s-a lipit laringele de faringe incat nu isi mai putea inghiti nici saliva. A fost din nou operata si de abia dupa aceea a reusit in sfarsit sa poata manca normal si sa simta gusturile. Iar cand am crezut ca totul s-a rezolvat am primit o alta veste in care ni se spunea ca e suspecta de leucemie...asa a fost si au inceput din nou alte analize, tratamente...a facut pana la urma transplant de celule stem recoltate din singurul dintisor de lapte care ii mai ramasese sanatos. Acum i se coaguleaza sangele...spun doctorii ca din cauza prea multor anestezii si acum face transfuzii de sange la un spital din Iasi. Leucemia i-a recidivat, i-a atacat si oasele iar acum face transfuzii plus un tratament cu cartilagiu de rechin (daca am inteles eu bine).
Cam asta este povestea Andreei, un copil care a suferit in 7 ani mai mult ca un om intr-o viata.Dar daca a avut vointa sa traiasca atunci cand medicii spuneau ca nu are sanse sigur o sa poata si acum.

Cont RO 09 INGB 0000999900547926 Iordache Cosmin

POVESTEA ELENEI

POVESTEA  ELENEI

(elena si terapeuta ei)

Buna ziua,
Ma numesc Elena si am 4 ani si 7 luni. As dori si eu sa fiu un copilas ca si ceilalti copii. Inca nu vorbesc decat foarte putin. Abia de cateva saptamani am inceput sa o strig pe 'mama', lucru care pt ea este ceva deosebit. Eu am mai spus mama la 10 luni, dupa care nu am mai spus nimic. Mami a tot asteptat sa vorbesc. Eu cresteam, dar nimic nu indica ca eu sunt o fetita cu probleme. La 3 anisori si jumatate am mers la medic si diagnosticul a fost: retard mintal sever, componenta comportamentala autistic like F72 (diagnostic stabilit de Dr. Cretu Cristina Diana) de la Budimex.
Pentru mama a fost un soc. Era graviduta atunci cu fratiorul meu Damian. A urmat o perioada foarte grea pentru mama sa accepte ca eu nu sunt un copilas ca ceilalti. A venit pe lume fratiorul meu. Au mai trecut cateva luni pana mami a mers cu mine la un centru unde mi s-a facut o evaluare. Evaluare ce a stabilit ca eu sunt mental la varsta de 2 ani si 3 luni. In rest pe toate planurile eram aproape de varsta mea ( atunci aveam aproape 4 ani).
Am mers la terapie la Fundatia Copii in Dificultate unde am progresat foarte mult. In 5 luni iata progresele:
Elena participa cu placere, pentru un timp foarte scurt, in cadrul diferitelor activitati initiate de terapeut. In cadru structurat, ocazional, manifesta comportament opozant: plange, tipa, se ridica de la masa, incearca sa iasa din camera.
In urma participarii la sedintele de terapie cognitiv-comportamentala s-au observat achizitii pe diverse arii de dezvoltare.
La nivelul ariei cognitive: indica la cerere diverse obiecte, indica la cerere parti ale propriului corp ( ochi, cap, mana, picior, burta) arata la cerere imaginile unor animale si pasari domestice (cal, vaca, oaia, pui, gasca, caine, cocos) asociaza obiecte si imagini identice, realizeaza puzzle din 2-6 piese, realizeaza incastru, realizeaza constructii lego simple, sorteaza pe culori, coloreaza o imagine simpla al carei contur este evident delimitat.
La nivelul limbajului receptiv si expresiv: intelege si indeplineste o serie de comenzi simple (,,Uita-te la mine”, ,,Vino la mine”, ,,,Da-mi ......”, ,,Adu-mi …....”, ,,Arata …....”, ,,Arunca la cosul de gunoi”) produce spontan si la cerere sunete, silabe si cuvinte simple (,,A”, ,,O”, ,,U”, ,,Pa”, ,,Cosu”, ,,Cau”, ,,Apa”, ,,Be”, ,,Bebe”, ,,Baba”, ,,Pipi”) isi exprima nevoile non-verbal, produce spontan onomatopee (oaia - ,,beee”, vaca - ,,muu”, trenul - ,,uuu”).
Capacitatea de imitare s-a imbunatatit, Elena putand sa imite la cere o serie de actiuni simple.
Participa cu placere in cadrul jocurilor ce implica cantec si miscare.
Prefera jocul solitar ( se joaca adecvat cu papusa, trenuletul).
La nivelul ariei motrice nu sunt prezente probleme semnificative de dezvoltare: modeleaza plastilina, introduce piuneze in plansa cu orificii, insira margele pe o ata, are nevoie de ajutor pentru a taia cu foarfeca, poate lipi forme simple."
Aceasta caracterizare este semnata de doamna Aurora Jipa - Consilier psiho-social-care a lucrat cu mine  in perioada 15.02.2010-02.09.2010. Am beneficiat de terapie cognitiv-comportamentala individuala, cu o frecventa de 3 sedinte/saptamana.
Mami a mers cu mine ..dar acum bebe a crescut si mama nu mai poate merge acolo la centru. Trebuie sa facem terapie acasa. Acest lucru costa si mama nu are suficienti bani pentru numarul de ore de care as avea nevoie.
Am inceput acasa terapia cu o doamna care spune ca am potential si ca daca lucrez cate 3 ore/zi-de luni pana vineri am sanse ca in 4-5 luni sa recuperez mental cel putin 1 an.
Terapia costa iar mama nu isi permite decat 3ore/zi -3 zile/sapt.
Va rog din suflet daca puteti din putinul dumneavoastra sa ma ajutati si pe mine sa fiu si eu o fetita ca ceilalti copilasi de varsta mea.
O ora de terapie costa 30 ron.
mami a facut si un blog unde gasiti toate noutatile despre Elena:
 Sa-i dam o speranta Elenei! unde a reusit sa mai stranga banuti pentru mine.Va multumesc din inima.

Contul meu unde puteti depune banuti este:
RO 75 RZBR 0000 0600 1185 2443 deschis pe numele BUTCARU AFRODITA (mama)
La banca Reiffeisen

Poveste scrisa in luna decembrie 2010